Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur osseuse rare
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur rénale rare
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur germinale
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur rare du système nerveux
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de Fanconi
- Bêta-thalassémie
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de Fabry
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Syndrome d'Alport
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Hyperoxalurie primitive
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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